Produkt zum Begriff Verordnung:
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Fluggastrechte-Verordnung
Fluggastrechte-Verordnung , Die Fluggastrechte-Verordnung hat sich zur Magna Charta des Passagierrechts entwickelt. Der EuGH entscheidet hierzu permanent, insbesondere aufgrund der Corona-bedingten besonderen Reiseumstände. Antworten für Praktiker:innen Mit dem hochgelobten Handkommentar lassen sich die unterschiedlichsten Fallkonstellationen schnell verorten und lösen. Systematisierungssicher gelingt die Einordnung auch neuer Fallkonstellationen. Auf dem neuesten Stand Mit der zweiten Auflage sind Praktiker:innen am Puls der Zeit. Sie berücksichtigt mehr als 120 neue Entscheidungen des EuGH sowie die aktuelle Rechtsprechung auf nationaler Ebene - auch vor dem Hintergrund der pandemischen Ausnahmebedingungen. Dabei geht es um Fragen wie: Welche Rechte haben Fluggäste, wenn Flüge aufgrund der Corona-Pandemie annulliert werden? Was gilt bei der Vorverlegung oder der Umleitung eines Fluges? Haben Fluggäste einen Anspruch auf Ausgleichszahlung, wenn eine Reise aus mehreren Flügen unterschiedlicher Fluggesellschaften besteht? Können Fluggäste Ansprüche gegenüber einer Nicht-EU-Fluggesellschaft geltend machen? Kann sich eine Fluggesellschaft bei einem Streik auf "außergewöhnliche Umstände" berufen - mit der Folge, dass sie keine Ausgleichszahlungen leisten muss? So bekommen Rechtsanwält:innen, Richter:innen, Verbraucherportale und -verbände sowie Rechtsabteilungen von Luftfahrtunternehmen und Reiseveranstaltern die Fluggastrechte-Verordnung in den Griff. Autor:innen Prof. Dr. Charlotte Achilles-Pujol, Hochschule für angewandte Wissenschaften München | Dr. Daniel Blankenburg, Richter am Amtsgericht, zurzeit wissenschaftlicher Mitarbeiter am Bundesgerichtshof, Karlsruhe | Dr. Stephan Keiler, LL.M., Rechtswissenschaftliche Fakultät der Sigmund Freud PrivatUniversität Wien | Prof. Dr. Ansgar Staudinger, Universität Bielefeld , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 79.00 € | Versand*: 0 € -
Taxonomie-Verordnung
Taxonomie-Verordnung , Zum Werk Die im Juli 2020 in Kraft getretene Verordnung (EU) 2020/852 (Taxonomie-Verordnung) soll private Finanzströme in nachhaltige Investitionen umlenken und dem Finanzsektor zu mehr ökologischer, aber auch sozialer Nachhaltigkeit verhelfen. Zu diesem Zweck wird ein einheitliches Klassifikationssystem geschaffen. Hierdurch soll eindeutig zu bestimmen sein, ob eine Wirtschaftstätigkeit ökologisch nachhaltig ist. Ergänzend werden Transparenzpflichten begründet. Die Taxonomie-Verordnung komplettiert vorerst die europäischen Vorgaben zur nachhaltigkeitsbezogenen Transparenz im Finanzsektor. Sie ergänzt die seit März 2021 anzuwendende Verordnung (EU) 2019/2088 (Offenlegungsverordnung) und weitet den persönlichen Anwendungsbereich der Offenlegungspflichten erheblich aus. Die Verordnung begründet Pflichten für Finanzmarktteilnehmer, die ein Finanzprodukt als ökologisch nachhaltig vermarkten wollen. Insbesondere muss über den Anteil an ökologisch nachhaltigen Investitionen in dem Portfolio berichtet werden. Ferner müssen Unternehmen, die zur nichtfinanziellen Berichterstattung unter der Richtlinie 2014/95/EU (sog. CSR-Richtlinie) verpflichtet sind, künftig in ihren nichtfinanziellen Erklärungen Angaben darüber aufnehmen, wie und in welchem Umfang die Tätigkeiten des Unternehmens mit ökologisch nachhaltigen Wirtschaftstätigkeiten verbunden sind. Die mit der Taxonomie-Verordnung eingeführten Klassifikationen und Pflichten sowie deren Auswirkungen auf die betroffenen Unternehmen werden in dem Kommentar ausgewogen und verständlich erläutert. Vorteile auf einen Blick kompakte Erschließung einer komplexen Materie von höchster ökologischer und wirtschaftlicher Bedeutung Herstellung sämtlicher relevanter Bezüge zur Offenlegungsverordnung Praxis und Theorie vereint durch ein renomiertes Autorenteam aus Praxis und Wissenschaft, die durch langjährige berufliche Expertise ausgewiesen sind. Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, Steuerberatung, Universitäten, Wirtschaftsprüfung, Unternehmen jeglicher Branchen, speziell Kapitalverwaltungsgesellschaften, Finanzdienstleister, Versicherungsunternehmen, Banken, Versicherungsvertriebe und Ratingagenturen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz
KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz , Zum Werk Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in diversen Bereichen des Alltags nimmt stetig zu. Mit den praktischen Möglichkeiten gehen auch viele rechtliche Fragen einher, auf die die KI-VO Antworten geben soll. Die Europäische Kommission hatte im April 2021 einen ersten Vorschlag für einen Verordnungsentwurf vorgestellt. Nach vielen Verhandlungen haben Kommission, Parlament und Rat im Dezember 2023 den sogenannten Trilog abgeschlossen. 2024 wurde die Verordnung verabschiedet. Sobald die KI-VO in Kraft tritt, ist sie das erste umfassende Regelwerk zur Künstlichen Intelligenz weltweit und käme in den EU-Mitgliedstaaten unmittelbar, d.h. ohne weiteren Umsetzungsakt, zur Anwendung. Dieser Großkommentar erläutert sämtliche Vorschriften der KI-VO ausführlich, strukturiert und gut verständlich. Er geht wissenschaftlich in die Tiefe und stellt dennoch einen engen Praxisbezug her. Dank komprimierter Einleitung durch die Herausgebenden finden die Leserinnen und Leser einen schnellen Zugang zu dieser komplexen Rechtsmaterie. Vorteile auf einen Blickausführliche Kommentierung aller Normen der KI-VO übersichtlich aufbereitetwissenschaftlich fundiert und gleichzeitig praxisnah dank vieler Beispielestellenweise Erläuterungen zu Überschneidungen bzw. Abgrenzbarkeit zu anderen Regelwerken, etwa zur DS-GVO.Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, insbesondere mit Schwerpunkt IT- und Daten(schutz)recht, Richterschaft, Mitarbeitende in Behörden, Datenschutzbeauftragte, Unternehmensjuristinnen und Unternehmensjuristen, Compliance-Beauftragte, NGOs und alle Interessierten. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Jürschik-Grau, Corina: Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste
Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste , In dem Werk werden die für die Vergabe öffentlicher Dienstleistungsaufträge über öffentliche Personenverkehrsdienste relevanten Vorschriften in praxisorientierter Weise kommentiert. Dabei werden aktuelle Entwicklungen in der Rechtsprechung und der Praxis berücksichtigt. Berücksichtigt werden auch die Anwendungshinweise, die die Europäische Kommission in den neuen Auslegungsleitlinien vom 26.6.2023 (2023/C 222/01) gibt. Enthalten sind im Einzelnen Kommentierungen der vergabe- und beihilferechtsrelevanten Vorschriften der VO (EG) 1370/2007 in der Fassung der ÄnderungsVO (EU) 2016/2338. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Welche Arzneimittel können ohne Rezept in der Apotheke erworben werden und welche sollten nur nach ärztlicher Verordnung verwendet werden?
Arzneimittel wie Schmerzmittel, Hustenmittel und Nasentropfen können ohne Rezept in der Apotheke erworben werden. Antibiotika, verschreibungspflichtige Schmerzmittel und Medikamente zur Behandlung von chronischen Erkrankungen sollten nur nach ärztlicher Verordnung verwendet werden, da sie spezielle Dosierungen und Überwachung erfordern. Es ist wichtig, sich vor der Einnahme von Medikamenten immer von einem Arzt oder Apotheker beraten zu lassen.
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Welche Arzneimittel können ohne Rezept in der Apotheke gekauft werden?
In der Apotheke können Medikamente wie Schmerzmittel, Husten- und Erkältungspräparate sowie Mittel gegen Magenbeschwerden ohne Rezept erworben werden. Auch bestimmte Salben, Cremes und Verbandmaterialien sind rezeptfrei erhältlich. Bei Unsicherheiten oder schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen sollte jedoch immer ein Arzt konsultiert werden.
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Dürfen Apotheker Medikamente für sich selbst aus der Apotheke nehmen?
Nein, Apotheker dürfen keine Medikamente für sich selbst aus der Apotheke nehmen. Es besteht ein ethischer und rechtlicher Konflikt, da Apotheker in erster Linie für die Versorgung der Patienten verantwortlich sind. Wenn ein Apotheker ein Medikament benötigt, muss er es auf die gleiche Weise wie jeder andere Kunde erwerben.
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Was ist die Reach Verordnung?
Die Reach-Verordnung ist eine EU-Verordnung, die die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe regelt. Sie wurde eingeführt, um die Gesundheit von Menschen und die Umwelt vor den Risiken durch Chemikalien zu schützen. Unternehmen, die Chemikalien herstellen, importieren oder verwenden, müssen die Bestimmungen der Reach-Verordnung einhalten und ihre Stoffe registrieren lassen. Ziel ist es, Transparenz über die Verwendung und die Eigenschaften von Chemikalien zu schaffen und sicherzustellen, dass sie sicher verwendet werden. Die Reach-Verordnung gilt für alle chemischen Stoffe, sei es in Produkten des täglichen Bedarfs, in der Industrie oder in anderen Bereichen.
Ähnliche Suchbegriffe für Verordnung:
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Hense, Peter: Einführung zur KI-Verordnung (AI Act)
Einführung zur KI-Verordnung (AI Act) , Hinter dem Schlagwort "Artificial Intelligence" (AI) verbirgt sich ein bunter Strauß an Technologien, Systemen und Geschäftsmodellen. Und trotz der Omnipräsenz des Begriffs fehlt es bereits an einer eindeutigen, interdisziplinären Definition dessen, was "Intelligenz" bedeuten soll. Gerade in den letzten Monaten gab es Durchbrüche bei Anwendungen, die auf Machine Learning (ML) basieren, insbesondere bei der Verarbeitung und Erkennung natürlicher Sprache (Natural Language Processing, NLP) und beim Einsatz von vortrainierten generativen Transformer-Modellen, die aus einer Zeicheneingabe völlig neue Werke in einem anderen Format entstehen lassen (Übersetzungen, Text zu Bild etc.). Darüber hinaus wächst der Markt für automatisierte Entscheidungssysteme, die Elemente "künstlicher Intelligenz" implementieren (oder dies vorgeben) massiv und durchdringt alle Bereiche des privaten und öffentlichen Lebens, von der Analyse von Emotionen über dynamische Preisbildung bis hin zu Fahrassistenzsystemen. "Künstliche Intelligenz" ist noch kein Terminus Technicus. Der EU AI Act unternimmt jedoch erstmals den Versuch, diese Technologien rechtlich zu definieren und umfasst dabei auch seit Jahrzehnten am Markt verfügbare, wenig aufregende mathematische Verfahren und Technologien. Der Unionsgesetzgeber hat mit dem AI Act ein weltweit einmaliges Frühwerk der umfassenden Regulierung spezifischer Technologien geschaffen, das den dynamischen technischen Entwicklungen rund um AI Leitplanken setzt und dabei erhebliche rechtliche Verantwortlichkeiten begründet, klarstellt oder vertieft. Die Einteilung von AI-Systemen in unterschiedliche Risikokategorien, neuartige Konformitätsbewertungen und Prüfstandards, Verpflichtungen zu Datenqualität, Erklärbarkeit und Diskriminierungsfreiheit, Accountability, neue Haftungsregelungen sowie die Möglichkeit von Sandbox-Verfahren zur Förderung von Innovationen stellen Anbieter*innen und Nutzer*innen von AI-Systemen vor erhebliche Herausforderungen. Der Titel in Kürze: - Was ist "künstliche Intelligenz" im Sinne des Gesetzes? - Welche Regeln gelten für das Inverkehrbringen, die Inbetriebnahme und die Verwendung von AI Systemen - Wie werden marktverfügbare Anwendungen für Unternehmen und Behörden in die gesetzlichen Risikoklassen eingeordnet? - Welche materiellen Anforderungen stellt das Gesetz innerhalb der einzelnen Risikoklassen? - An welchen Stellen greift die Verordnung mit anderen Rechtsakten ineinander, insbesondere DA, DGA und DSGVO? - Welche Haftungsrisiken treffen die einzelnen Marktteilnehmer und Nutzer? , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Medizin & Gesundheit
Eine Auswahl der wichtigsten Marken aus der Gesundheits- und Pharmabranche mit allen Informationen zu Herkunft, Geschichte, Daten und Fakten.
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Weleda Gesundheit Arzneimittel Arnika-Essenz
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safesea SAFESEA Sonnenschutz LSF50+ Advanced EU-Verordnung 50 Wasserfest 118ml (x 1)
Unser Geschäft bietet eine kuratierte Auswahl an echten japanischen Produkten. Sie können mit der Gewissheit einkaufen, dass alle unsere Artikel authentisch sind. Bitte beachten Sie, dass die Anweisungen und das Handbuch für dieses Produkt möglicherweise nur auf Japanisch verfügbar sind.
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Was ist eine delegierte Verordnung EU?
Eine delegierte Verordnung der EU ist ein Rechtsakt, der von der Europäischen Kommission erlassen wird, um bestimmte technische oder nicht grundlegende Aspekte eines Gesetzgebungstextes der EU zu regeln. Sie ergänzt und konkretisiert die allgemeinen Bestimmungen eines Gesetzes oder einer Verordnung der EU. Delegierte Verordnungen werden von der Kommission erlassen, ohne dass das Europäische Parlament oder der Rat direkt eingreifen können, obwohl sie das Recht haben, Einspruch zu erheben. Diese Art von Rechtsakt ermöglicht es der EU, flexibel auf neue Entwicklungen zu reagieren und die Umsetzung von Gesetzen zu erleichtern.
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Wann tritt eine EU Verordnung in Kraft?
Eine EU-Verordnung tritt in der Regel am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Es gibt jedoch Ausnahmen, bei denen ein spezifisches Datum für das Inkrafttreten festgelegt wird. Die Verordnung ist für alle Mitgliedstaaten der Europäischen Union verbindlich und muss nicht erst in nationales Recht umgesetzt werden. Die Einhaltung und Umsetzung der Verordnung wird von den nationalen Behörden überwacht. Verstöße gegen EU-Verordnungen können zu rechtlichen Konsequenzen führen.
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Welche Aufgaben haben Apotheker in einer Apotheke?
Apotheker in einer Apotheke haben verschiedene Aufgaben. Sie beraten Kunden zu Medikamenten und deren Anwendung, stellen Rezepte her und geben verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente aus. Zudem überwachen sie die Qualität der Arzneimittel und sorgen für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften.
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Was macht ein Apotheker in der Apotheke?
Was macht ein Apotheker in der Apotheke? Ein Apotheker berät Kunden zu verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten, deren Anwendung und möglichen Wechselwirkungen. Er stellt individuelle Arzneimittel her, kontrolliert Rezepte auf Richtigkeit und berät bei der richtigen Einnahme. Zudem überwacht er Lagerbestände, bestellt Medikamente nach und führt Qualitätskontrollen durch, um die Sicherheit der Kunden zu gewährleisten. In Notfällen kann ein Apotheker auch Erste Hilfe leisten und Medikamente abgeben.
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